Инженер-биотехнолог

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

3000+ сотрудников
70+ филиалов
и представительств
30 стран

«Р-Фарм» – лидер российского фармацевтического рынка. Мы строим передовые производственные комплексы, совершенствуем технологии, наращиваем исследовательский потенциал, внедряем инновационные методы сохранения здоровья и трансформируем систему здравоохранения. Для этого ежедневно команда из 3 000 профессионалов по всей России и за рубежом решает непростые, но очень интересные задачи, живет в насыщенном ритме, ставит амбициозные цели и достигает их, радуясь общему успеху.

Обязанности:

  • Разработка и внедрение основных нормативных документов по технологии производства Активной фармацевтической субстанции, получаемой путем биологического синтеза (промышленные и пусковые регламенты, технологические инструкции, стандартные операционные процедуры);
  • Участие в проведении экспериментальных работ по освоению новых технологических процессов и внедрению их в производство, участие в подборе оборудования, сырья и материалов в соответствии с описанием новой технологии, внедрения нового технологического оборудования;
  • Контроль выполнения основных технологических операций по культивированию клеток ,по выделению и очистке целевого продукта на промышленном оборудовании;
  • Контроль правильности выполнения вспомогательных технологических операций по приготовлению растворов с помощью лабораторного и промышленного оборудования;
  • Разработка основных технико-экономических показатели (ТЭП) по препаратам, пересмотр и актуализация их в связи с заменой отдельных видов сырья или изменением технологии;
  • Своевременное и надлежащее заполнение производственной документации при проведении всех процессов.

Требования:

  • Высшее образование по направлениям: биология, химия, биотехнология, химическая технология, технология фармацевтического производства;
  • Релевантный опыт работы;
  • Знание отраслевой нормативной базы по разработке технологической документации и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);
  • Знание английского языка желательно.

Условия:

  • Оформление согласно ТК РФ;
  • ДМС, страхование жизни;
  • Компенсация питания.
Ждем твое резюме!

Ключевые навыки

Химические методы анализа
Лабораторная работа
Технология производства

Адрес

Ярославль, Громова, 15
Показать на большой карте

Вакансия опубликована 23 сентября 2020 в Ярославле