Специалист группы по валидации

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

3000+ сотрудников
70+ филиалов
и представительств
30 стран

«Р-Фарм» – лидер российского фармацевтического рынка. Мы строим передовые производственные комплексы, совершенствуем технологии, наращиваем исследовательский потенциал, внедряем инновационные методы сохранения здоровья и трансформируем систему здравоохранения. Для этого ежедневно команда из 3 000 профессионалов по всей России и за рубежом решает непростые, но очень интересные задачи, живет в насыщенном ритме, ставит амбициозные цели и достигает их, радуясь общему успеху.

Задачи:
  • Разработка документации;
  • Проведение валидационных работ в отношении различных объектов (технологических процессов и аналитических методик);
  • Владение методиками проведения анализа рисков;
  • Анализ ресурсного обеспечения для своевременного выполнения валидационных работ;
  • Обеспечение сохранности вверенного оборудования, используемого для проведения валидационных работ.
Наш портрет идеального кандидата:
  • Высшее фармацевтическое / биотехнологическое / химическое образование/техническое;
  • Опыт работы на фармацевтическом производстве с развитой системой качества от 1 года;
  • Знание Приказа №916, решения №77 ЕАЭС, нормативной документации в области валидации и квалификации;
  • Опыт проведения валидационных работ на фармацевтическом производстве;
  • Английский - чтение технической документации.
Мы предлагаем:
  • Официальное трудоустройство;
  • Компенсация расходов на питание;
  • ДМС.
Ждем твое резюме!

Контактная информация

Дубинина Наталья

+7 (912) 2324397

dubinina@rpharm.ru

Вакансия опубликована 23 сентября 2020 в Ярославле

Похожие вакансии