Инженер-химик

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

  • Выполнение контроля качества фармацевтических препаратов;

  • Проверка тестов, выполненных другими сотрудниками,

  • Выполнение контроля методом ВЭЖХ, СФ, ИК, ТСХ, ведение отчетной документации;

  • Планирование работ;

  • Выполнение выпускающего контроля в соответствии с требованием нормативных документов и фармакопей;
  • Проверка результатов контроля, выполненных другими специалистами;

  • Разработка нормативной документации (спецификации, методики контроля, инструкции, стандартные операционные процедуры);
  • Самостоятельное ведение процессов в лаборатории (обучение менее опытных сотрудников, заказ реактивов и т.д.);

  • Поддержка лаборантов при выполнении контроля;

  • Ведение необходимой отчетности.

Требования и навыки:

  • Высшее профессиональное (химическое) образование;

  • Опыт работы: не менее 1 года в должности химика (инженера-химика) в сфере аналитического контроля качества;

  • Работа с оборудованием аналитической лаборатории;

  • Подготовка проб и выполнение контроля различными методами, в т.ч. хроматография (ВЭЖХ, ГЖХ);

  • Умение самостоятельно проводить расчеты, требуемые в химическом анализе;

  • Самостоятельное выполнение контроля различными методами;

  • Умение найти причины отклонения в работе и предложить пути решения;

  • Обучение по стандартам и методам химических исследований;

  • Пользователь (ПК, Word, Excel, Internet);

  • Базовое знание английского языка (для работы в англоязычных программах);

  • Пользователь SAP - приветствуется.

Ключевые знания:

  • Оборудование лаборатории и правила его эксплуатации;

  • Умение проводить расчеты концентраций, пересчеты масс компонентов для приготовления растворов, знание меры выражения концентраций растворов;

  • Знать и уметь работать в Empower (возможно знание других программ для ВЭЖХ);

  • Фармакопейные методы контроля;

  • Системы учета материальных ценностей (реактивы, расходные материалы);

  • Правила GMP;

  • Требования отечественных и зарубежных фармакопей;

  • Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 г №916 «Об утверждении правил производства и контроля качества лекарственных средств»;

  • Правила и нормы охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты, предъявляемые к выполнению работ в аналитической лаборатории.

Условия:

  • Временная позиция на период декретного отпуска основного работника с 11.2020;

  • Конкурентоспособная заработная плата (оклад + бонус);
  • Дотация на питание;
  • Страхование жизни, ДМС.

Ключевые навыки

Английский — A1 — Начальный
Химические методы анализа
Лабораторная работа
Аналитические исследования
Производственный контроль
GMP (Good Manufacturing Practice)
Лекарственные препараты
ВЭЖХ
Пользователь ПК
Планирование
Коммуникабельность
SAP
Работа в команде
MS Outlook
Internet

Контактная информация

Агафонова Татьяна

+7 (495) 6442234

tatiana.agafonova@teva.ru

Адрес

Ярославль

Вакансия опубликована 19 октября 2020 в Ярославле

Похожие вакансии